Pectin sitrws wedi'i addasu (MCP), mae ffibr polysacarid sy'n hydoddi mewn dŵr premiwm yn deillioganser, gan dargedu'n benodol y broses farwol o fetastasis. Mae ei fformiwleiddiad datblygedig yn gwneud y mwyaf o darfu ar galectin-3, protein sy'n rhwymo carbohydradau (lectin) sy'n gysylltiedig yn feirniadol â sawl cam o ddatblygiad canser.
Mae Zhejiang Gold Kropn Kropn Biotechnology Co, Ltd yn fenter uwch-dechnoleg genedlaethol sy'n integreiddio ymchwil gwyddonol, cynhyrchu a gwerthu. Mewn cydweithrediad â sefydliadau academaidd blaenllaw fel Prifysgol Zhejiang, Prifysgol Fudan, Prifysgol Tianjin, a Phrifysgol Feddygol Xinxiang yn Henan, mae'r cwmni'n cynnal ymchwil ar gyfres o gynhyrchion bwyd iechyd sy'n cynnwys pectin sitrws wedi'i addasu (MCP). Mae ei gynhyrchion yn cael eu hallforio i nifer o wledydd a rhanbarthau ledled y byd.
Mae pectin sitrws wedi'i addasu (MCP) yn cael ei gydnabod fel cynhwysyn bwyd diogel gan y Cyd -FAO/Pwyllgor Arbenigol WHO ar ychwanegion bwyd (JECFA), gyda'i gymeriant dyddiol derbyniol (ADI) wedi'i ddosbarthu fel "heb ei nodi," gan nodi ei broffil diogelwch uchel.
Mae Gold Kropn yn gweithredu cyfleuster cynhyrchu ardystiedig GMP 100,000 gradd, gan ddefnyddio pilio lemwn wedi'u mewnforio fel deunydd crai a defnyddio technoleg hydrolysis ensymatig datblygedig i echdynnu MCP purdeb uchel. Mae pob cam o'r broses-o ddewis deunydd crai i gynhyrchu-yn cael ei reoli'n llym. Mae'r cwmni'n cadw at gynhwysion naturiol a dulliau cynhyrchu glân i sicrhau diogelwch cynnyrch ac ansawdd uwch.
Mae Galectin-3 yn chwarae rhan ganolog mewn metastasis tiwmor trwy hwyluso adlyniad celloedd canser, agregu, ffurfio emboli tiwmor mewn cylchrediad, ac angori i waliau pibellau gwaed mewn safleoedd pell gan alluogi ffurfio tiwmorau eilaidd sy'n bygwth bywyd. Yn hanfodol, mae hefyd yn hyrwyddo angiogenesis, ffurfio pibellau gwaed newydd sy'n hanfodol ar gyfer tyfiant tiwmor a lledaenu. Mae ymchwil yn dangos bod MCP o aur KROPN yn gweithredu fel ligand affinedd uchel ar gyfer galectin-3. Trwy rwymo i'w barth cydnabod carbohydrad, mae Kropn aur yn gystadleuol yn atal rhyngweithio Galectin-3 â ligandau glycoconjugate naturiol ar arwynebau celloedd ac yn y matrics allgellog. Mae'r blocâd hwn yn tarfu ar swyddogaethau beirniadol galectin-3-gyfryngol.
Mae astudiaethau preclinical yn darparu tystiolaeth gymhellol ar gyfer effaithMCP a Chansermetastasis. Mewn modelau llygoden noethlymun:
Arweiniodd chwistrelliad orthotopig o gelloedd canser y fron dynol (MDA-MB-435) i mewn i'r pad braster mamari at ystadegol arwyddocaolGostyngiad o 70.2% yng nghyfaint y tiwmor cynraddAr ôl 7 wythnos o lafar MCP o aur kropn Gweinyddiaeth (1% mewn dŵr yfed) o'i gymharu â rheolyddion. Roedd hyn yn cyd -fynd â hynGostyngiad o 66% mewn pibellau gwaed sy'n gysylltiedig â thiwmor(ataliad angiogenesis) ac aatal metastasis ysgyfaint digymell yn llwyr(0/8 llygod wedi'u bwydo gan mcp vs . 6/9 llygod rheoli).
Mewnblannu Llawfeddygol o Gelloedd Carcinoma Colon Dynol Metastatig iawn (LSLIM6) i'r cecum a ddangoswydwedi lleihau pwysau tiwmor cynradd yn sylweddol a màs tiwmor o fewn yr abdomenynLlygod MCP-Fed. Yn fwy dramatig, fe wnaeth metastasis i nodau lymff ollwng o100% (9/9) mewn rheolyddion i 25% (2/8)gydaMcp, a metastasis yr afu wedi plymio o60% (6/10) i 0% (0/9).
Mae astudiaethau cynharach (gan ddefnyddio canser y prostad a modelau melanoma) yn cyd -fynd â'r canfyddiadau hyn, gan ddangosGostyngiadau o 44% -70% mewn metastasisau ysgyfaintwrth gael eu trin â fformwleiddiadau MCP o ansawdd uchel felKropn aur.
Mae'r astudiaethau in vitro y manylir arnynt yn y papur ymchwil yn egluro'r mecanweithiau cellog y tu ôl i'r effeithiau hyn. MCP o Gold Kropn:
Yn atal rhwymo galectin-3:Mae dos-ddibynnol yn blocio rhwymo galectin-3 i gelloedd endothelaidd gwythiennau bogail dynol (HUVECs) -up iGwaharddiad 95.8% ar 0.25% mcp.
Yn atal angiogenesis:Yn atal ffurfiant tiwb capilari HUVEC ar Matrigel mewn dull dos-ddibynnol, gan gysylltu'n uniongyrcholMCP KROPN AURi effeithiau gwrth-angiogenig.
Yn atal chemotaxis:Yn lleihau'n sylweddol (68% ar 0.005%) ablociau llwyr (ar 0.1%)Ymfudiad HUVEC tuag at Galectin-3. Mae hefyd yn dangos effeithiau ataliol ar fudo a achosir gan ffactorau eraill fel BFGF.
Yn atal adlyniad tiwmor-endothelaidd:Mae dos-ddibynnol yn atal adlyniad celloedd canser y fron sy'n mynegi galectin-3 (MDA-MB-435) i HUVECs (hyd at 83.4% ataliad ar 0.25% mcp), cam tyngedfennol mewn metastasis.
Yn glinigol, yperthynas rhwng MCP a chanserCefnogir dilyniant gan welliannau biomarcwr. Mewn treial Cam II sy'n cynnwys cleifion â thiwmorau solet datblygedig,Cyflawnodd 21% sefydlogi afiechydongydaYchwanegiad MCP. Ar gyfer prostadgansercleifion,Estynnodd MCP amser dyblu PSA yn sylweddol (PSADT) mewn 70% o achosiongydag ailddigwyddiad biocemegol, yn nodi twf tiwmor wedi'i arafu. Mae'r potensial hwn i arafu dilyniant ac atal metastasis yn arbennig o werthfawr i gleifion cam IV.
Mantais fawr oMcpo aur kropnyw eiDiogelwch ffafriol a phroffil gwenwyndra isel, gan ganiatáu ar gyfer gweinyddu llafar tymor hir ochr yn ochr â therapïau confensiynol fel cemotherapi ac ymbelydredd. Mae ymchwil yn awgrymuMcpgall hyd yn oed synergeiddio â'r triniaethau hyn. ArchwilioMCP a Imiwnotherapïau Canseryn gyfeiriad addawol yn y dyfodol.
I gloi,Mcpyn cynrychioli aStrategaeth ddeietegol newydd, wenwynigtargedu galectin-3 i frwydro yn erbyn metastasis canser ac angiogenesis. Er bod angen treialon clinigol mwy i sefydlu ei rôl therapiwtig yn llawn, mae'r data clinigol preclinical a chynnar presennol yn tynnu sylw at botensial sylweddol.Mcpo aur kropnyn cynnig adull cyflenwol i darfu ar y rhaeadru metastatig, o bosibl yn gwella canlyniadau ac ansawdd bywyd cleifion canser, yn enwedig y rhai sy'n wynebu clefyd datblygedig.